發(fā)布時(shí)間:2013-09-17 | 瀏覽次數(shù):9873次 |
ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。那么企業(yè)如何申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證?
申請(qǐng)方應(yīng)向CMDC報(bào)送以下材料:
1.申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書;
3.申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè),必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件;
4.申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
5.申請(qǐng)方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
6.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(復(fù)印件);
7.產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況總結(jié),產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明;
8.近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;
9.主要外購(gòu)、外協(xié)件清單;
10.其他材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡(jiǎn)介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過認(rèn)證咨詢的組織和人員的信息。
ISO13485認(rèn)證申請(qǐng)方應(yīng)具有以下條件:
1.申請(qǐng)方應(yīng)持有工商行政管理部門頒發(fā)的法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或注冊(cè)文件。
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2.申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求并已經(jīng)注冊(cè),產(chǎn)品已定型且已成批生產(chǎn)。
3.申請(qǐng)方應(yīng)建立符合GB/T 19001或GB/T 19002系列標(biāo)準(zhǔn)、YY/T 0287或YY/T 0288專用要求的質(zhì)量保證體系,并以正式運(yùn)行,進(jìn)行過至少二次全面內(nèi)部質(zhì)量體系審核及一次管理評(píng)審。
4.質(zhì)量體系所覆蓋的產(chǎn)品/服務(wù)質(zhì)量穩(wěn)定,能正常批量生產(chǎn)/服務(wù),并能提供相應(yīng)充分的質(zhì)量記錄。
5.在提出認(rèn)證申請(qǐng)前的一年內(nèi),申請(qǐng)方質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品無(wú)重大顧客投訴質(zhì)量事故。
注:申請(qǐng)方聲明系指在產(chǎn)品或其包裝上或在產(chǎn)品的聲明書、質(zhì)量證明書、裝貨清單、交貨單、標(biāo)簽上注明采用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。獲準(zhǔn)認(rèn)證供方權(quán)利和義務(wù)
文章作者:深圳市瑞峰盈企業(yè)管理咨詢有限公司
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